来源:财中社
2月24日,康希诺(688185/06185)发布公告,近日公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于吸附无细胞百(组分)白破b型流感嗜血杆菌(结合)-ACYW135群脑膜炎球菌(结合)联合疫苗的《药物临床试验批准通知书》。该疫苗的注册分类为预防用生物制品1.4类,申请事项为境内生产药品注册临床试验,通知书编号为2025LP00435。
公告中提到,随着中国疫苗品种的增加,接种过程中面临多种现实问题,包括增加儿童接种痛苦和降低接种依从性等。因此,开发并推广联合疫苗成为新疫苗研发的趋势。公司已获得的脑膜炎球菌四价结合疫苗产品MCV4曼海欣®已商业化,而婴幼儿用吸附无细胞百(组分)白破联合疫苗则处于III期临床阶段。此次研发的DTcP-Hib-MCV4联合疫苗旨在满足市场对多联疫苗的需求。
2024年前三季度,康希诺实现收入5.67亿元,归母净利润-2.22亿元。
(文章来源:财中社)
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